එන්නත් අච්චුව විවෘත කිරීමේ පියවර මොනවාද?

එන්නත් අච්චුව විවෘත කිරීමේ පියවර මොනවාද?

එන්නත් අච්චුව විවෘත කිරීම ප්ලාස්ටික් නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේ වැදගත් සම්බන්ධකයක් වන අතර එයට සැලසුමේ සිට නිෂ්පාදනය දක්වා පියවර කිහිපයක් ඇතුළත් වේ.පහත දැක්වෙන්නේ එන්නත් අච්චුව විවෘත කිරීමේ පියවර ක්රියාවලිය විස්තරාත්මකව හඳුන්වා දෙනු ඇත.

1. සැලසුම් අදියර

(1) නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය: පළමුවෙන්ම, අච්චු නිර්මාණයේ තාර්කිකත්වය සහ ශක්‍යතාව සහතික කිරීම සඳහා, ප්‍රමාණය, හැඩය, ද්‍රව්‍ය, බිත්ති ඝණකම යනාදිය ඇතුළුව එන්නත් කළ යුතු නිෂ්පාදනයේ සවිස්තරාත්මක විශ්ලේෂණයක් සිදු කිරීම අවශ්‍ය වේ.
(2) පුස් ව්‍යුහ නිර්මාණය: නිෂ්පාදන ලක්ෂණ අනුව, කොටස් මතුපිට, ගේට්ටු පිහිටීම, සිසිලන පද්ධතිය යනාදිය ඇතුළුව සාධාරණ අච්චු ව්‍යුහයක් සැලසුම් කරන්න.
(3) අච්චු ඇඳීම් ඇඳීම: ත්‍රිමාණ ආකෘති සහ ද්විමාන ඇඳීම් ඇතුළුව සවිස්තරාත්මක අච්චු ඇඳීම් ඇඳීමට CAD සහ අනෙකුත් චිත්‍ර ඇඳීමේ මෘදුකාංග භාවිතා කරන්න, පසුව සැකසීම සහ නිෂ්පාදනය කිරීම.

2. නිෂ්පාදන අදියර

(1) ද්‍රව්‍ය සකස් කිරීම: සැලසුම් ඇඳීම්වලට අනුව, ඩයි වානේ, මාර්ගෝපදේශක කණුව, මාර්ගෝපදේශ අත් වැනි අවශ්‍ය අච්චු ද්‍රව්‍ය සකස් කරන්න.
(2) රළු කිරීම: මූලික පුස් හැඩය සෑදීම සඳහා ඇඹරීම, කැණීම යනාදිය ඇතුළුව අච්චු ද්‍රව්‍ය රළු ලෙස සැකසීම.
(3) නිම කිරීම: අච්චුවේ නිරවද්‍යතාවය සහ මතුපිට ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීම සඳහා ඔප දැමීම, ඇඹරීම යනාදිය ඇතුළුව රළු යන්ත්‍රෝපකරණ, නිම කිරීම මත පදනම්ව.
(1) එකලස් කිරීම සහ නිදොස්කරණය: යන්ත්‍රගත අච්චු කොටස් එකලස් කිරීම, එක් එක් කොටසෙහි සහයෝගීතාවය පරීක්ෂා කිරීම සහ අච්චුවේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කිරීම සඳහා නිදොස් කිරීම.

3. අත්හදා බැලීමේ අදියර

(1) අච්චු සවි කිරීම: එකලස් කරන ලද අච්චුව එන්නත් මෝල්ඩින් යන්ත්‍රයේ ස්ථාපනය කර, සවි කර සකස් කර ඇත.
(2) අත්හදා බැලීමේ අච්චු නිෂ්පාදනය: අත්හදා බැලීමේ අච්චු නිෂ්පාදනය සඳහා ප්ලාස්ටික් අමුද්‍රව්‍ය භාවිතා කිරීම, නිෂ්පාදනයේ අච්චු තත්ත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම සහ දෝෂ හෝ නුසුදුසු සංසිද්ධි තිබේදැයි පරීක්ෂා කරන්න.
(3) ගැලපීම සහ ප්‍රශස්තකරණය: පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවලට අනුව, නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ නිෂ්පාදන කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අච්චුවෙහි අවශ්‍ය ගැලපීම සහ ප්‍රශස්තකරණය.

4. පිළිගැනීමේ අදියර

(1) තත්ත්ව පරීක්ෂාව: මාන නිරවද්‍යතාව, මතුපිට ගුණාත්මකභාවය, සම්බන්ධීකරණය යනාදිය ඇතුළුව අච්චුවේ විස්තීර්ණ තත්ත්ව පරීක්ෂාවකි.
(2) භාරදීම: පිළිගැනීමෙන් පසු, අච්චුව විධිමත් නිෂ්පාදනය සඳහා පරිශීලකයා වෙත භාර දෙනු ලැබේ.

ඉහත පියවරයන් හරහා, එන්නත් අච්චුව විවෘත කිරීමේ සම්පූර්ණ ක්රියාවලිය සම්පූර්ණ කළ හැකිය.සමස්ත ක්රියාවලියේදී, අච්චුවේ ගුණාත්මකභාවය සහ කාර්යසාධනය සහතික කිරීම සඳහා සැලසුම් පිරිවිතරයන් සහ නිෂ්පාදන ප්රමිතීන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ.ඒ අතරම, පිරිසිදු හා ආරක්ෂිත වැඩ පරිසරයක් සහතික කිරීම සඳහා ආරක්ෂිත නිෂ්පාදනය සහ පාරිසරික ආරක්ෂාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම ද අවශ්ය වේ.