එන්නත් කොටස්වල පෙනුම පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තත්ත්ව ප්රමිතීන් මොනවාද?

එන්නත් අච්චු කරන ලද කොටස්වල පෙනුම පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වන තත්ත්ව ප්‍රමිතියට පහත අංශ 8 ඇතුළත් විය හැකිය:

(1) මතුපිට සුමට බව: ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් කොටසේ මතුපිට පැහැදිලි දෝෂ සහ රේඛා නොමැතිව සිනිඳු සහ පැතලි විය යුතුය.හැකිලීමේ සිදුරු, වෙල්ඩින් රේඛා, විරූපණය, රිදී සහ වෙනත් දෝෂ තිබේද යන්න පරීක්ෂා කිරීමේදී අවධානය යොමු කළ යුතුය.

(2) වර්ණය සහ ග්ලෝස්: එන්නත් අච්චු කොටසෙහි වර්ණය සැලසුම් අවශ්‍යතාවලට අනුකූල විය යුතු අතර, ග්ලෝස් ද අපේක්ෂාවන් සපුරාලිය යුතුය.පරීක්ෂා කිරීමේදී, වර්ණ වෙනස සහ නොගැලපෙන දීප්තිය වැනි ගැටළු තිබේදැයි නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා සාම්පල සංසන්දනය කළ හැකිය.

(3) Dimensional නිරවද්‍යතාවය: එන්නත් අච්චු කොටස්වල ප්‍රමාණය ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් සහ ස්ථායීතාවයකින් සැලසුම් අවශ්‍යතා සපුරාලිය යුතුය.පරීක්ෂා කිරීමේදී, ඔබට ප්‍රමාණය මැනීමට කැලිපර්, ප්ලග් ගේජ් සහ වෙනත් මෙවලම් භාවිතා කළ හැකි අතර පිටාර ගැලීම, හැකිලීමේ අසමානතාවය තිබේද යන්න පිළිබඳව අවධානය යොමු කරන්න.

(4) හැඩයේ නිරවද්‍යතාවය: ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් කොටසෙහි හැඩය සැලකිය යුතු අපගමනයකින් තොරව සැලසුම් අවශ්‍යතාවලට අනුකූල විය යුතුය.පරීක්ෂා කිරීමේදී, විකෘති කිරීම්, විකෘති කිරීම් සහ වෙනත් ගැටළු තිබේද යන්න නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා සාම්පල සැසඳිය හැක.

(5) ව්‍යුහාත්මක අඛණ්ඩතාව: ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් කොටසේ අභ්‍යන්තර ව්‍යුහය බුබුලු, ඉරිතැලීම් සහ වෙනත් ගැටළු නොමැතිව සම්පූර්ණ විය යුතුය.පරීක්ෂා කිරීමේදී, සිදුරු සහ ඉරිතැලීම් වැනි දෝෂ තිබේදැයි ඔබට නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

(6) සංසර්ග පෘෂ්ඨයේ නිරවද්‍යතාවය: එන්නත් අච්චු කරන ලද කොටස්වල සංසර්ග මතුපිට ලිහිල් කිරීම හෝ අධික නිෂ්කාශන ගැටළු නොමැතිව යාබද කොටස් සමඟ නිවැරදිව ගැලපිය යුතුය.පරීක්ෂා කිරීමේදී, දුර්වල යෝග්‍යතාවය වැනි ගැටළු තිබේද යන්න නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා සාම්පල සංසන්දනය කළ හැකිය.

(7) අකුරු සහ ලාංඡනය පැහැදිලි බව: ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් කොටස්වල අකුරු සහ ලාංඡනය අපැහැදිලි හෝ අසම්පූර්ණ ගැටළු නොමැතිව පැහැදිලි සහ පහසුවෙන් හඳුනා ගත යුතුය.අපැහැදිලි අත් අකුරු වැනි ගැටළු තිබේදැයි බැලීමට පරීක්ෂා කිරීමේදී නියැදිය සංසන්දනය කළ හැකිය.

(8) පාරිසරික ආරක්ෂාව සහ සෞඛ්‍ය අවශ්‍යතා: එන්නත් කොටස් විෂ නොවන, රස රහිත, විකිරණශීලී නොවන වැනි අදාළ පාරිසරික ආරක්ෂණ සහ සෞඛ්‍ය අවශ්‍යතා සපුරාලිය යුතුය.ද්රව්යය අදාළ ප්රමිතීන්ට අනුකූලද යන්න පිළිබඳව පරීක්ෂා කිරීමේදී අවධානය යොමු කළ යුතුය.

සාරාංශගත කිරීම සඳහා, එන්නත් අච්චු කරන ලද කොටස්වල පෙනුම පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තත්ත්ව ප්‍රමිතීන්ට මතුපිට සුමට බව, වර්ණය සහ ග්ලෝස්, මානයන්හි නිරවද්‍යතාවය, හැඩයේ නිරවද්‍යතාවය, ව්‍යුහාත්මක අඛණ්ඩතාව, සංසර්ග මතුපිට නිරවද්‍යතාවය, අකුරු සහ ලකුණු පැහැදිලිකම, පාරිසරික ආරක්ෂාව සහ සෞඛ්‍ය අවශ්‍යතා සහ වෙනත් අංශ ඇතුළත් වේ.පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලියේදී, සත්‍ය තත්ත්වය අනුව සුදුසු පරීක්ෂණ මෙවලම් සහ ක්‍රම තෝරා ගත යුතු අතර, එන්නත් කොටස් ගුණාත්මක අවශ්‍යතා සපුරාලන බව සහතික කිරීම සඳහා සාම්පල සංසන්දනය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න.