වෛද්ය කොටස්වල එන්නත් අච්චු ගැසීමේ ක්රියාවලිය කුමක්ද?
වෛද්ය කොටස් සඳහා එන්නත් අච්චු ගැසීමේ ක්රියාවලිය සංකීර්ණ හා සියුම් ක්රියාවලියක් වන අතර එය අවසාන නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ ක්රියාකාරීත්වය වෛද්ය කර්මාන්තයේ දැඩි අවශ්යතා සපුරාලන බව සහතික කිරීම සඳහා ප්රධාන සබැඳි කිහිපයක් ඇතුළත් වේ.
වෛද්ය කොටස් එන්නත් අච්චු ගැසීමේ ක්රියාවලියට ප්රධාන වශයෙන් පහත සඳහන් පියවර 6 ඇතුළත් වේ:
(1) නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය සහ නිර්මාණය
ප්රමාණය, හැඩය, ක්රියාකාරිත්වය සහ අවශ්ය ජෛව අනුකූලතාව සහ විඛාදන ප්රතිරෝධය ඇතුළුව වෛද්ය කොටස්වල නිශ්චිත අවශ්යතා අනුව සවිස්තරාත්මක නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය සහ සැලසුම් කිරීම සිදු කරන්න.මෙම අදියර පසුකාලීන නිෂ්පාදනයේ සුමට ප්රගතිය සහතික කිරීම සඳහා යතුර වන අතර, ද්රව්ය තෝරාගැනීම, අච්චු නිර්මාණය සහ එන්නත් අච්චු සැකසීම වැනි බහුවිධ සාධක සම්පූර්ණයෙන් සලකා බැලීම අවශ්ය වේ.
(2) අච්චු නිර්මාණය සහ නිෂ්පාදනය
නිෂ්පාදන නිර්මාණයේ අවශ්යතා අනුව, අච්චු ව්යුහය, ප්රමාණය සහ ද්රව්යය තීරණය කිරීම ඇතුළුව අච්චු නිර්මාණය.පසුව, අවශ්යතා සපුරාලන අච්චු නිර්මාණය කිරීම සඳහා අධි-නිරවද්ය යන්ත්ර මෙවලම් සහ ක්රියාවලි භාවිතා කරනු ලැබේ.අච්චුවේ නිරවද්යතාවය සහ ගුණාත්මකභාවය එන්නත් අච්චු නිෂ්පාදනයේ නිරවද්යතාවය සහ පෙනුමේ ගුණාත්මක භාවයට සෘජුවම බලපායි.
(3) සුදුසු වෛද්ය ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය තෝරා ඒවා පූර්ව ප්රතිකාර කරන්න
වෛද්ය ප්ලාස්ටික් ද්රව්යවලට ඉහළ ශක්තියක්, ජෛව අනුකූලතාවක්, රසායනික විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහ වෙනත් ලක්ෂණ තිබිය යුතුය.පෙර-ප්රතිකාර ක්රියාවලියට අමුද්රව්යවල ගුණාත්මකභාවය සහ ස්ථාවරත්වය සහතික කිරීම සඳහා වියළීම, දූවිලි ඉවත් කිරීම, වර්ණ වෙන් කිරීම යනාදිය ඇතුළත් වේ.
(4) ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් අදියර ඇතුල් කරන්න
පෙර ප්රතිකාර කරන ලද ප්ලාස්ටික් අමුද්රව්ය එන්නත් අච්චු යන්ත්රයකට දමා උණු කළ තත්වයට රත් කරනු ලැබේ.පසුව උණු කළ ප්ලාස්ටික් ඉහළ පීඩනයකින් අච්චුව තුළට එන්නත් කරනු ලැබේ, එහිදී එය සිසිල් කර අවශ්ය වෛද්ය කොටස් සෑදීමට සුව කරයි.මෙම ක්රියාවලියේදී, නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ ක්රියාකාරිත්වය සහතික කිරීම සඳහා එන්නත් අච්චු යන්ත්රයේ උෂ්ණත්වය, පීඩනය සහ වේගය වැනි පරාමිතීන් දැඩි ලෙස පාලනය කළ යුතුය.
(5) විකෘති කිරීම සහ පසු සැකසීම
නිෂ්පාදනයේ පෙනුමේ ගුණාත්මකභාවය සහ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අච්චුවෙන් එන්නත් කොටස් ඉවත් කර අවශ්ය පශ්චාත් ප්රතිකාර ක්රම, කැපීම, ඔප දැමීම, ඉසීම වැනි දේ සිදු කරන්න.
(6) තත්ත්ව පරීක්ෂාව සහ පාලනය.
වෛද්ය කර්මාන්තයේ ප්රමිතීන් සහ අවශ්යතාවලට අනුකූල වීම සහතික කිරීම සඳහා ප්රමාණය, පෙනුම, කාර්ය සාධනය යනාදිය ඇතුළුව එන්නත් කොටස්වල දැඩි තත්ත්ව පරීක්ෂාව.දැඩි තත්ත්ව පරීක්ෂාවකින් පමණක් අපට වෛද්ය කොටස් සහ උපාංගවල ආරක්ෂාව සහ විශ්වසනීයත්වය සහතික කළ හැකිය.
ක්රියාවලිය පුරාවටම, දූවිලි රහිත හෝ ක්ෂුද්රජීවී පරිසරයක් පවත්වා ගැනීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම මෙන්ම වෛද්ය ශ්රේණියේ ප්ලාස්ටික් ද්රව්ය භාවිතයෙන් නිෂ්පාදන වෛද්ය කර්මාන්තයේ විශේෂ අවශ්යතා සපුරාලීම සහතික කිරීම සඳහා ද අවධානය යොමු කළ යුතුය.
සාරාංශගත කිරීම සඳහා, වෛද්ය කොටස්වල එන්නත් අච්චු සැකසීමේ ක්රියාවලිය සංකීර්ණ හා සියුම් ක්රියාවලියක් වන අතර එය අවසන් නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ ක්රියාකාරීත්වය වෛද්ය කර්මාන්තයේ දැඩි අවශ්යතා සපුරාලන බව සහතික කිරීම සඳහා සියලු අංශවල දැඩි පාලනයක් අවශ්ය වේ.
පසු කාලය: මැයි-07-2024